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細胞粘附檢測試劑盒(比色)
  • 細胞粘附檢測試劑盒(比色)

細胞粘附檢測試劑盒(比色)

細胞粘附檢測試劑盒(比色)
細胞粘附檢測試劑盒(比色)
價格 100T/2900;500T/4200

貨號規(guī)格檢測方法適用樣本保存溫度價格
KL-1500100T酶標儀動物細胞2-8℃ 避光¥2900
KL-1500
500T酶標儀動物細胞2-8℃ 避光¥4200

產(chǎn)品概述product description

細胞粘附是指細胞與細胞之間及細胞與細胞外基質(zhì)之間的粘附。細胞粘附是細胞維持形態(tài)結(jié)構(gòu)與功能的生物現(xiàn)象,是細胞間信息交流的一種形式。細胞粘附對于細胞的生長和存活以及與其他細胞的通訊至關(guān)重要。細胞粘附過程涉及-系列生物事件, 例如細胞骨架的三維重組,細胞中的生化反應(yīng)以及細胞表面分子

的變化。細胞信息交流的可溶遞質(zhì)稱細胞粘附分子(cell adhesion molecule,CAM)。細胞粘附分子是參與細胞與細胞之間及細胞與細胞外基質(zhì)之間相互作用的分子。是- 類獨立的分子結(jié)構(gòu),是通過識別與其粘附的特異性受體而發(fā)生相互間的粘附現(xiàn)象。細胞的生長、 發(fā)育、分化及代謝狀態(tài)和外界細胞因子、炎癥介質(zhì)

反應(yīng)等均可以影響細胞粘附,細胞粘附也可能是腫瘤細胞易發(fā)生浸潤、轉(zhuǎn)移等現(xiàn)象的分子基礎(chǔ)。細胞粘附檢測試劑盒含全套試劑,通過活細胞染色探針BBellProbe WT6染色粘附的活細胞數(shù)量來反應(yīng)細胞的粘附能力變化。本試劑盒采用優(yōu)化的包被液配方, 對于細胞行為、細胞活性影響很小,對于操作者的經(jīng)驗要求不高,實驗穩(wěn)定性高,重復(fù)性好。 本試劑盒可用于評估癌細胞的轉(zhuǎn)移能力、檢測各種干預(yù)措施(如藥物處理、養(yǎng)分缺失、缺氧或遺傳基因操控、病毒感染等)如何影響細胞粘附。所用檢測試劑無細胞毒性,不影響細胞功能,完全不干擾細胞粘附過程。本試劑盒含有包被液, 使

方便快速,可以進行高通量檢測。本試劑盒使用比色法進行檢測,如果需要熒光法檢測的,請選用貨號為BB-48123的試劑盒。本試劑盒適合進行常規(guī)的總體粘附性能的檢測。試劑盒含有包被劑,如果需要不含包被劑的產(chǎn)品,可以選用貨號為BB-48124和BB-48125的試劑盒。

保存溫度

2-8°C 避光

注意事項

1有效期為試劑盒未拆封前按要求條件保存的有效期。

2.試劑拆封后請盡快使用完!

有效期

檢測方法

酶標儀

適用樣本

動物細胞

產(chǎn)品特點

2.快速:最快1小時內(nèi)即可完成實驗;

3.靈敏:數(shù)據(jù)可靠,重現(xiàn)性好,線性范圍更寬;

4.準確:試劑本身穩(wěn)定性高,實驗結(jié)果穩(wěn)定可靠。

產(chǎn)品應(yīng)用

酶標儀

儀器準備

1.酶標儀

2.離心機

3.移液器

4.冰箱

5.冰盒

試劑準備

1.PBS緩沖液2.HBSS

耗材準備

1.離心管

2.吸頭

3.- -次性手套

使用注意事項

1螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開蓋時液體損失導(dǎo)致試劑量不夠

2.細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。離心力在不損失細胞的前提下盡可能小,重懸細胞是動作要輕柔,避

免多次反復(fù)的激烈吹打。不用渦旋振蕩器。

使用方法

1. 96孔板每孔加入50 ul -100 μ包被液。

2.將培養(yǎng)板置2-8°C過夜。

3.移除包被液。

4.干燥培養(yǎng)器皿。室溫下置通風(fēng)櫥內(nèi)風(fēng)干數(shù)分鐘即可完成干燥,至肉眼觀察完全干燥。

5.用洗滌液洗滌1-3次。

細胞接種:

1. 待測定細胞處理好后,用胰酶消化,PBS洗滌, 然后用相應(yīng)培養(yǎng)基重息,制成細胞懸液。

2.按5x104-5x105細胞/孔接種96孔板,建議設(shè)3-5個復(fù)孔。

3.放37°C培養(yǎng)箱孵育30分鐘-2小時。

4.取出培養(yǎng)板,吸棄培養(yǎng)基。

5.然后用相應(yīng)的培養(yǎng)基洗滌2-3次。

6.每孔加入100 u新鮮培養(yǎng)基。

粘附率檢測:

1. 96孔板每孔加入10 μl細胞染色液B。

2. 在37°C孵育30分鐘-4小時。

3.測定樣品孔OD值。測定450 nm各孔的吸光值,如無450 nm濾光片,可以使用450-490 nm的濾光片。

4.細胞粘附率計算。

將各測試孔的OD值減去空白孔(加細胞孔) OD值。各重復(fù)孔的OD值取平均數(shù)。

細胞粘附率%= ( (待測細胞OD -空白0D) / (對照細胞OD -白0D) ) x100


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