| 貨號(hào) | 規(guī)格 | 檢測(cè)方法 | 適用樣本 | 保存溫度 | 價(jià)格 |
|---|---|---|---|---|---|
| KL-1310 | 200T | 熒光酶標(biāo)儀 | 細(xì)胞,分離的線粒體等 | 2-8℃ 避光 | ¥3900 |
產(chǎn)品概述product description
細(xì)胞氧氣消耗檢測(cè)試劑盒(Oxygen Consumption Assay Kit / Oxygen
Consumption Rate Assay Kit / OCR Assay Kit)是利用合成的特異性氧氣熒光探針
R01來(lái)檢測(cè)細(xì)胞外耗氧情況變化的試劑盒??梢酝ㄟ^(guò)簡(jiǎn)單的混合基于熒光酶標(biāo)儀便捷的直
接進(jìn)行耗氧量測(cè)定。耗氧量分析是 研究代謝的有用工具。耗氧量測(cè)量結(jié)果是細(xì)胞代謝功能,更具體而言是
線粒體功能的關(guān)鍵性指示。通過(guò)這類(lèi)指標(biāo)來(lái)探究活細(xì)胞代謝,可為細(xì)胞功能以及代謝變化在疾病進(jìn)展中的
作用提供深入洞察。線粒體功能對(duì)細(xì)胞代謝、 存活和能量產(chǎn)生至關(guān)重要。線粒體呼吸受損與病理狀態(tài)(女
癌癥、缺血性再灌注損傷和神經(jīng)退行性疾病)有關(guān)。線粒體毒性也是安全相關(guān)的抗藥性和藥物戒斷癥狀的
常見(jiàn)原因。R01耗氧量分析可以實(shí)時(shí)測(cè)量全細(xì)胞或分離線粒體的耗氧量,是以高通量形式
來(lái)評(píng)估用于代謝表征的細(xì)胞呼吸以及評(píng)估治療對(duì)線粒體功能毒性作用的一種可靠方法。它可以使用熒光酶
標(biāo)儀在標(biāo)準(zhǔn)微孔板.上進(jìn)行有氧代謝的簡(jiǎn)單動(dòng)力學(xué)測(cè)定。隨著呼吸作用的進(jìn)行,溶解氧被消耗,樣品中的氧
氣濃度降低,導(dǎo)致分析的信號(hào)增加,從而實(shí)現(xiàn)對(duì)耗氧量的測(cè)定。
保存溫度
2-8°C避光
注意事項(xiàng)
1.探針-20°C密封避光保存;
2.避免反復(fù)凍融。
有效期
6個(gè)月
檢測(cè)方法
熒光酶標(biāo)儀
適用樣本
細(xì)胞,分離的線粒體等
產(chǎn)品特點(diǎn)
1.廣泛適用于各種體外模型;不再局限于單層細(xì)胞,還能測(cè)定懸浮細(xì)胞、微生物和特定的3D培養(yǎng)物;
2.簡(jiǎn)單的“混合-檢測(cè)” 方案允許使用多種其他分析試劑盒進(jìn)行多參數(shù)分析;
3.可逆轉(zhuǎn),能夠觀察耗氧量的瞬態(tài)和長(zhǎng)時(shí)間變化;
4.可適配多數(shù)熒光酶標(biāo)儀以及標(biāo)準(zhǔn)96孔和384孔;
5.以高通量的形式方便地測(cè)量;
6.無(wú)需等待專(zhuān)用設(shè)備空閑所需的實(shí)驗(yàn)室時(shí)間,也無(wú)需大額資金專(zhuān)用設(shè)備投入。
產(chǎn)品應(yīng)用
線粒體功能和細(xì)胞代謝研究
儀器準(zhǔn)備
1.熒光酶標(biāo)儀
須配備相應(yīng)的波長(zhǎng)過(guò)濾器和溫度控制器。
2.離心機(jī)
3.移液器
4.冰箱
5.冰盒
試劑準(zhǔn)備
PBS緩沖液或者HBSS
耗材準(zhǔn)備
1.黑色透明底熒光專(zhuān)用96孔培養(yǎng)板
2.離心管
3.吸頭
4.-次性手套
使用注意事項(xiàng)
1.螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開(kāi)蓋前請(qǐng)短暫離心,將蓋內(nèi)壁上的液體收集至管底,避免開(kāi)蓋時(shí)液體灑落。
2.細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
3.并非所有細(xì)胞類(lèi)型都消耗足夠用于檢測(cè)的氧氣。
4.必須使用熒光培養(yǎng)專(zhuān)用的透明底黑色培養(yǎng)板,減少檢測(cè)時(shí)各孔之間的光互相干擾。
使用方法
1.準(zhǔn)備細(xì)胞模型。
2.培養(yǎng)好的待檢測(cè)細(xì)胞移除培養(yǎng)基,用PBS洗滌細(xì)胞。
3.加入100 u新鮮培養(yǎng)基。
4.加入4 μL BBoxiProbe@ R01氧熒光探針,分混勻。
5. (可選) 可以在此處添加待測(cè)試化合物(通常為1-10μL) (如果需要的話)
6.每孔加入100氧氣封閉液。
7.然后用該細(xì)胞板進(jìn)行熒光細(xì)胞外O2消耗變化情況檢測(cè)。
激發(fā)波長(zhǎng)455 nm - 468 nm,發(fā)射波長(zhǎng)603 nm。測(cè)定熒光強(qiáng)度,每2分鐘或3分鐘讀取一次。
8.繪制耗氧率曲線。
9.計(jì)算每個(gè)樣品的斜率值。